MagIA diagnostics débute sa phase d’industrialisation

Fondée en 2017 par Paul Kauffmann, Sarah Delshadi, Cédric Bruix et Mario Fratzl, MagIA diagnostics a mis au point un lecteur portable d’analyse biologique. Axée sur le dépistage du VIH et des hépatites B et C, en 15 minutes seulement, à partir d’une goutte de sang, sa solution technologique est composée de cartouches, sur lesquelles sont déposés les réactifs et l’échantillon biologique, et d’un lecteur pour l’analyse des résultats. Si la start-up assure le développement du lecteur (hardware et software), elle sous-traite sa fabrication. La production des cartouches, quant à elle, est assurée dans les locaux échirollois.

Une première levée de fonds de 1 M€, en 2018, et une seconde de 1,8 M€, en 2020, ont permis à MagIA de structurer sa RD et d’entamer la phase d’industrialisation. « Le financement de France Relance a contribué à finaliser notre ligne de production pilote. La fabrication sera véritablement opérationnelle en ce début d’année, explique Paul Kauffmann. Nous pouvons désormais produire des pré-séries de plusieurs milliers de cartouches. L’objectif est d’atteindre le million d’unités. Ensuite, nous aurons un choix stratégique à opérer : soit nous continuons à produire, ici ou à proximité, entre 5 et 10 millions de cartouches par an, soit nous décidons de produire directement au sein des pays émergents, au plus proche des besoins. » 

Une mise sur le marché prévue en 2024

Grâce à l'accélération de l’étape d’industrialisation, MagIA diagnostics pourra bientôt débuter les premiers essais cliniques. D’ici fin 2023, elle devrait passer à une phase clinique de plus grande ampleur. L’étape d’après : le marquage CE que la société compte obtenir fin 2023-début 2024. La commercialisation pourra alors débuter. 
« L’enjeu est de devenir une référence dans la gestion et la surveillance de ces maladies [VIH, hépatites B et C], annonce Paul Kauffmann. Nous proposons une alternative à l’analyse en laboratoire pour toucher les populations les plus vulnérables. Notre dispositif permet de cibler les publics et de tester les personnes sur le terrain. Le dépistage représente un énorme défi dans les pays émergents, mais également dans les pays développés. Ces trois maladies provoquent près de 1,8 million de morts chaque année dans le monde. Il s’agit donc d’un véritable enjeu de santé publique. » 

France Relance permet la diversification dans le domaine de la bioproduction 

Si MagIA diagnostics se concentre pour l’heure sur ces trois pathologies, sa technologie lui permet d’envisager d’autres applications, notamment dans le domaine du développement et de la production de biomédicaments, en utilisant son dispositif pour réaliser du contrôle qualité rapide en ligne. Une preuve de concept réalisée au sein d’un des plus grands producteurs de vaccin a démontré un gain de temps majeur pour ses équipes de R&D. Cet été, MagIA diagnostics a obtenu une subvention de plus de 800 K€ dans le cadre de l’appel à projets [Grand Défi] Biomédicaments (plan France Relance). Un soutien qui lui permet de concevoir, en lien avec l’intégrateur TWB (Toulouse White Biotechnology), une solution dédiée au suivi temps réel de tout type de biomédicaments (anticorps thérapeutiques, vaccins, protéines recombinantes) et d'accélérer leur développement.

Grâce au plan de relance, la start-up, qui a d’ores et déjà doublé ses effectifs, passant de 10 collaborateurs en 2019 à une vingtaine en 2021, embauchera prochainement une dizaine de salariés.

F. Combier